종근당은 어떤 기업이지? 현황과 종근당 주가 전망은?

 

안녕하세요. 맹고입니다.📚 오늘은 비타민씨를 먹다가 종근당이란 기업에 대해 알아보기로 했습니다. 근다 단순한 제약회사인 줄 알았는데, 코로나 치료제와 밀접한 관련이 있어 놀랬습니다. 바로 알아보겠습니다! 

 

1. 종근당은 어떤 기업일까?

2013년 11월 2일을 분할 기준일로 투자사업부문을 담당하는 존속법인 종근당홀딩스와 의약품 사업부문을 담당하는 신설회사인 종근당으로 인적 분할되어 설립했습니다. 2013년 12월 6일에 한국거래소 유가증권시장에 재상장했습니다. 신약 및 개량신약, 제네릭 의약품에 대한 우수한 개발 능력을 보유, 연간 매출액 대비 10% 이상의 연구개발 투자를 집행하며 표적항암제, 자가면역질환 치료제 등 신약개발 임상 진행 중입니다. 

 

2. 종근당의 현황은?

셀트리온이 코로나19코로나 19 항체치료제 조건부 허가 신청을 한데 이어 종근당도 코로나 19 치료제 임상 2상을 완료하고 내달 중 조건부 승인 신청에 나섭니다. 12월 30일 한국거래소에 따르면 종근당이 코로나 19 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'이 시장의 관심을 받고 있습니다. 전일 셀트리온이 코로나19 항체치료제 조건부 허가를 신청하면서, 시장에선 다음 주자로 종근당을 주목하고 있습니다. 

나바벨탄은 혈액 항응고제 및 급성 췌장염 치료제로 시판하고 있는 약물이며, 이를 약물 재창출 전략을 통해 코로나 19 치료제로 개발하고 있습니다. 나파벨탄의 주성분인 나파모스타트가 코로나 19 치료제로 쓰이고 있는 렘데시비르보다 코로나 19 바이러스 감염 억제효능이 뛰어나다는 연구결과도 있습니다.

 

 

종근당은 러시아 임상2상 환자 투약을 완료했으며 내년 1월 식약처에 조건부 사용 승인을 신청한다는 계획입니다. 종근당 관계자는 "러시아 임상 환자 모집과 약물 투약을 완료했으며 현재 결과를 분석하고 있다"면서 "내년 1월에 식약처에 조건부 사용승인을 신청할 계획"이라고 말했습니다. 종근당이 빠르게 임상 성과를 낼 수 있었던 비결은 해외 임상 전략에 있습니다. 국내 임상이 환자 모집 어려움으로 속도를 내지 못하자 과감하게 해외로 눈을 돌린 것입니다.

국내 임상의 경우 지난 6월 식약처로부터 임상 2상 승인을 받았으나 첫 환자 투약을 시작한 것은 지난 21일입니다. 반면, 러시아 임상 2상은 지난 9월 임상 승인을 받은 후 3개월 만에 완료했습니다. 100여 명을 대상으로 진행한 임상이지만 피험자 확보가 용이해 신속한 진행이 가능했습니다.

종근당은 나파벨탄 임상 3상도 전 세계 7개국에서 진행하고 있습니다. 한국과 러시아, 멕시코, 세네갈에서 진행할 예정이었으나 호주 식약처로부터 호주의 코로나 19 종식을 위한 글로벌 임상시험 프로젝트인 ASCOT(Australasian COVID-19 Trial) 임상에 나파벨탄이 참여하는 내용의 임상 3상 계획을 승인받으면서 확대됐습니다.

추가된 국가는 호주, 뉴질랜드, 인도로 이들 3개 국가에서만 코로나 19 환자 약 2,440명을 대상으로 임상을 진행합니다. 종근당은 임상 국가 확대를 통해 다양한 인종에서 약물의 효능을 확인하고, 글로벌 사용 승인에 필요한 임상 결과를 빠르게 확보한다는 계획입니다.

 

 

3. 종근당 주가 전망은? 

종근당은 4일 기준으로 코스피 시장에서  전 거래일 대비 0.22%(500원) 상승한 22만 7000원에 거래되었으며 현재(6일)는 23만 3000원으로 전일대비 0.43% 상승했습니다. 종근당의 매출액은 12월 기준 12,219억 원으로 최근 3년 동안 꾸준히 성장해오고 있으며, 순이익률, ROE도 우상향을 그리고 있습니다. 다만 부채비율도 함께 증가하고 있으나, 미미한 것으로 재무상태는 매우 양호한 것으로 분석됩니다. EPS는 전년대비 약 29% 상승한 6,614원입니다. 배당금도 상승하고 있습니다. 

재무제표로는 더할 나위 없는 수치입니다. 다만 코로나의 임상 계획에 차질 없어야 합니다. 약간 고평가 된 느낌이지만 관련 뉴스를 챙기면서 지켜보는 것이 좋다 생각합니다.

*단순한 기업소개와 개인적인 의견이니, 각자의 투자신념에 따라 성투하시길 바랍니다. 

 

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